研究工作流程的困境

研究人員和學生浪費大量時間在內容管理上：

從期刊複製貼上會去除所有格式
PDF 下載難以搜尋或交叉參照
瀏覽器書籤變成「之後再看」的墳場
手動筆記緩慢且不一致
引用追蹤需要另外的工具

學術範本的運作方式

Save 的學術範本將內容整理為正式的研究格式：

YAML 前置資料

每個儲存的頁面頂端都有結構化的元資料：

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title: "睡眠剝奪對認知表現的影響"
source: "https://journal.example.com/sleep-cognition-2026"
author: "Chen, S., Kumar, R., Williams, A."
date: 2026-03-15
tags: [neuroscience, cognition, sleep, meta-analysis]
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這些元資料使您的研究資料庫可搜尋且可排序。

正式章節

內容被組織為學術章節：

摘要／總結 — 幾句話概括核心發現
背景 — 脈絡與先前研究
方法（如適用）— 研究如何進行
關鍵發現 — 主要結果與數據
討論 — 影響與分析
參考文獻 — 內容中引用的來源

關鍵發現的區塊引用

重要發現與結論以區塊引用方式突出顯示，便於審閱筆記時快速瀏覽。

輸出範例

來自一篇關於 CRISPR 基因療法的 Nature 文章：

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title: "CRISPR 基因療法首次永久治癒鐮刀型紅血球疾病"
source: "https://nature.com/articles/crispr-sickle-cell-2026"
author: "Johnson, M., et al."
date: 2026-02-28
tags: [crispr, gene-therapy, sickle-cell, clinical-trial]
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## 摘要

一項第三期臨床試驗顯示，使用單次 CRISPR-Cas9 治療，94% 的患者
鐮刀型紅血球突變得到永久矯正，且在 24 個月追蹤期內無嚴重不良事件。

## 背景

鐮刀型紅血球疾病影響美國約 10 萬人及全球數百萬人。先前的治療只能
控制症狀，無法解決潛在的基因突變。

## 關鍵發現

> 94% 的患者在單次治療後顯示鐮刀型紅血球突變完全矯正，
> 24 個月追蹤期內結果穩定。

> 治療後無患者出現血管閉塞危象，
> 而治療前每年平均發生 4.2 次。

- 血紅蛋白水平在 3 個月內恢復正常
- 脫靶編輯事件在不到 0.1% 的細胞中被偵測到
- 每位患者治療費用估計為 210 萬美元

## 討論

這是首個針對常見遺傳疾病的治癒性基因療法。成本仍是廣泛應用的
障礙。製造可擴展性將決定實際影響。

## 參考文獻

- Doudna, J., Charpentier, E. (2012). CRISPR-Cas9 機制
- NIH 鐮刀型紅血球臨床試驗資料庫 (2025)
- FDA 基因療法指導文件 (2026)

完美適用情境

文獻綜述

以一致的學術格式儲存期刊文章和預印本。建立可搜尋的結構化研究筆記庫。

論文與畢業論文研究

從第一天起就收集帶有適當元資料的來源。YAML 前置資料讓書目管理更輕鬆。

讀書會

以所有人都能使用的格式分享儲存的研究。一致的結構意味著一致的討論。

補助金撰寫

儲存帶有正式章節的背景研究，這些章節對應補助金提案的要求。

研討會準備

在研討會前儲存論文和簡報。學術格式為您提供隨時可討論的筆記。

與研究工具搭配使用

Obsidian — YAML 前置資料支援在研究庫中進行 dataview 查詢
Zotero — Markdown 筆記補充您的引用管理器
Notion — 具有一致格式的結構化研究資料庫
Logseq — 跨學術筆記的區塊級參照
ChatGPT / Claude — 以結構化論文作為分析的脈絡

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一鍵。適當的結構。每次都是。

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